Dremenia HyperOxy Elite
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Ultimativer Luxus und unübertroffene Qualität in der hyperbaren Sauerstoffkammer.
Die Dremenia HyperOxy Elite ist unser Nonplusultra-Modell – ein Luxusprodukt für anspruchsvolle Nutzer, die nur das Beste wollen.
Hauptmerkmale
Luxuriöses Design: Hochintegrierte Kabine mit großzügigen Panorama-Fenstern für ein helles und angenehmes Ambiente
Erstklassige Materialien: Edelstahl und PC-Spezialbeschichtung für maximale Stabilität und Langlebigkeit
Automatisierte Steuerung: Pneumatisches Kontrollsystem & ultra-leise Ablassventile für geräuscharme, effiziente Nutzung
Komfort & Zugang: Gleitende Eingangstür mit Druckdichtung und Absenksystem für einfachen, barrierearmen Einstieg
Smart Features: Integriertes Kommunikationssystem (Intercom), internes Manometer und präzise Steuerung aller Parameter
Betriebsdruck regulär 2.0ATA
Exklusivität & Komfort
Die HyperOxy Elite ist der Inbegriff von Luxus in der hyperbaren Sauerstofftherapie.
Sie vereint erstklassige Funktionalität mit einem hochwertigen, eleganten Design und ist damit die perfekte Wahl für Privatanwender mit höchsten Ansprüchen ebenso wie für gewerbliche Premium-Einrichtungen.
Leicht zu installieren
Benutzerfreundlich in der Bedienung
Luxuriöse Innenausstattung für maximalen Komfort
Unser Weltweit am häufigsten verkauftes Profi-Modell!
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Modell | HyperOxy Elite |
| Sauerstoffkonzentration | ≥ 90 % (einstellbar) |
| Arbeitsdruck | 1,5 – 2,0 ATA (einstellbar) |
| Druckmethode | Luft |
| Material | Edelstahl + PC-Spezialbeschichtung |
| Tür | PC Endurance Board, gleitend |
| Abmessungen | 2000 × 860 × 1300 mm |
| Gewicht | 700 kg |
| Pressurisations-/Dekompressionszeit | 5 – 10 Minuten |
| Kommunikation | Zwei-Wege-Intercom |
| Sauerstoffversorgung | 93 % unter Druck über Maske |
| Internes Manometer | Drucküberwachung im Innenraum |
| Luftkompressor & O₂-Konzentrator | Integriert, mit Kühlsystem |
Dremenia – milde Überdruckkammern sind kein Medizinprodukt im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. Insbesondere werden sie nicht verwendet für: Diagnose, Prävention, Überwachung, Vorhersage, Prognose, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen, einschließlich der Entschädigung für Verletzungen oder Behinderungen.