Dremenia HyperRelax
0,00 €
Tauchen Sie ein in eine neue Dimension der hyperbaren Sauerstoffanwendung. Die Dremenia HyperRelax ist eine hochwertige, tragbare Sitzdruckkammer, die Komfort, Effizienz und Benutzerfreundlichkeit vereint.
Sie eignet sich sowohl für den privaten Gebrauch als auch für den kommerziellen Einsatz – ideal für alle, die eine komfortable Sauerstoffanwendung im Sitzen bevorzugen.
Hauptmerkmale Modernes, luxuriöses Design: Integrierte Kabine mit intelligenter Ausstattung, ergonomisch und benutzerfreundlich
Großzügige Sichtfenster: Vier transparente Fenster schaffen eine helle Umgebung und verhindern Platzangst
Leichter Zugang: Zwei hochwertige YKK-Reißverschlüsse (Japan) ermöglichen einfaches Öffnen und Schließen
Tragbar & mobil: Mit nur 46 kg leicht zu transportieren und schnell zu installieren PSA-Molekularsieb-Technologie: Kontinuierliche Sauerstoffproduktion mit hoher Effizienz Steigerung.
Premium-Komponenten & Zertifizierung
Wie alle Dremenia-Modelle wird auch die HyperRelax mit erstklassigen deutschen Komponenten ausgestattet und in Deutschland streng geprüft.
CE-konform
Hygienisch zertifiziert
Damit erfüllt die HyperRelax höchste Standards in Qualität, Sicherheit und Zuverlässigkeit.
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Modell | Dremenia HyperRelax 2260 |
| Sauerstoffkonzentration | ≥ 90 % (einstellbar) |
| Arbeitsdruck | 1,2 – 1,5 ATA (einstellbar) |
| Druckmethode | Luft |
| Material | Medizinisches TPU |
| Abmessungen | 2260 × 1100 × 1200 mm |
| Gewicht | 46 kg |
| Reißverschlüsse | Hochwertige YKK-Reißverschlüsse |
| Pressurisation/Dekompression | 5 – 10 Minuten |
| Baumwoll-Schutzabdeckung | Schmutzabweisend, leicht zu reinigen |
| Notventil | Für schnelle Dekompression im Notfall |
| Internes Manometer | Zur Überwachung des Kammerdrucks |
| Metallrahmen | Behält Form auch im entleerten Zustand |
| Luftablassventile | 2 Stück, präzise Druckregulierung |
| Sauerstoffversorgung | 96 % unter Druck durch Maske |
Dremenia – milde Überdruckkammern sind kein Medizinprodukt im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. Insbesondere werden sie nicht verwendet für: Diagnose, Prävention, Überwachung, Vorhersage, Prognose, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen, einschließlich der Entschädigung für Verletzungen oder Behinderungen.