Dremenia Sport M
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Legales Doping durch hyperbare Sauerstoffanwendung (HBO)
Mit der Dremenia Sport M optimieren Sie Ihren Körper und steigern Ihre Leistungsfähigkeit – überall und jederzeit.
Vorteile für Sportler
Schnellere Regeneration nach intensiven Trainingseinheiten
Besserer Schlaf und gesteigerte Erholung
Maximierte mentale und körperliche Leistungsfähigkeit
Spitzensportler weltweit vertrauen bereits auf HBOT, um ihre Leistungsgrenzen zu verschieben.
Unter ihnen bekannte Namen wie Cristiano Ronaldo, Mo Salah, Novak Djokovic, Tiger Woods, LeBron James und zahlreiche Profi-Athleten aus US-amerikanischen Football- und Baseball-Ligen.
Auch europäische Vereine wie der TSV Hartberg (Österreich) setzen auf Druckkammern zur Regeneration.
Mobilität & Flexibilität
Mit einem Gewicht von nur 8,5 kg ist die Dremenia Sport M die leichteste hyperbare Sauerstoffkammer auf dem Markt.
Perfekt für Reisen und mobilen Einsatz
Kompaktes Packmaß – auch für Flugreisen geeignet
Durchmesser von nur 700 mm → schnellerer Druckaufbau, kürzere Behandlungszeit, effizientere Nutzung
Die robuste Außenhülle besteht aus TPU (Thermoplastisches Urethan) – ein Hightech-Material aus der Raumfahrtforschung.
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Betriebsdruck | 1,3 oder 1,5 Bar absolut |
| Durchmesser | 700 mm (Größe M) |
| Länge | 1900 mm |
| Gewicht | 8,5 kg |
| Material | Thermoplastisches Urethan (extra stark, TPU) |
| Druckregelventile | 2 Stück, automatische Regelung |
| Notfallventile | 1 Stück |
| Polsterung | Latexmatratze |
| Hilfsrahmen / Einstiegshilfe | Außenliegend, aus rostfreiem Edelstahl |
| Kompressor | Luftstrom 70 l/min, Geräuschentwicklung <55 dB |
| Versorgungseinheit | 365 × 375 × 600 mm |
| Luftkühler | Leistung 150 l/min, Kühlung bis 15 °C unter Raumtemperatur |
| Gewicht Konzentrator | 29 kg |
| Sauerstoffkonzentrator | 1–10 l/min regelbar, bis zu 96 % O₂-Sättigung (auch unter Volllast) |
Dremenia – milde Überdruckkammern sind kein Medizinprodukt im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. Insbesondere werden sie nicht verwendet für: Diagnose, Prävention, Überwachung, Vorhersage, Prognose, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen, einschließlich der Entschädigung für Verletzungen oder Behinderungen.