Dremenia VitalOxy Soft
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Erleben Sie die Freiheit und Effizienz der mobilen hyperbaren Sauerstoffkammer.
Die Dremenia VitalOxy Soft ist unsere leichteste Druckkammer und wurde speziell für den mobilen Einsatz entwickelt.
Das Gehäuse besteht aus TPU (Thermoplastisches Urethan) – einem Hightech-Material aus der Raumfahrt, das durch Robustheit und Flexibilität überzeugt.
Eigenschaften
Hochintegriertes Design: Intelligente Konstruktion, luxuriös und komfortabel
Große Sichtfenster: 7 transparente Fenster verhindern Platzangst und schaffen eine helle, offene Umgebung
Komfortabler Zugang: Bogenförmiger YKK-Reißverschluss (Japan) erleichtert Öffnen & Einstieg
Extrem leicht: Nur 13 kg, perfekt für Reisen und mobilen Einsatz
PSA-Molekularsieb-Technologie: Gewährleistet eine kontinuierliche Sauerstoffproduktion
Einfache Bedienung: Auch alleine problemlos nutzbar
Die Dremenia VitalOxy Soft ist die ideale Wahl für Anwender, die eine flexible, mobile und effektive HBO-Lösung suchen.
Perfekt für den Einsatz zu Hause oder unterwegs
Hohe Mobilität und einfache Bedienung
Geeignet für private Anwender ebenso wie für gewerbliche Anbieter
Mit der VitalOxy Soft können Sie jederzeit und überall die Vorteile der hyperbaren Sauerstoffanwendung erleben – ob für Regeneration oder Leistungssteigerung.
Technische Daten
| Merkmal | Spezifikation |
|---|---|
| Modell | VitalOxy Soft 80 / 90 |
| Sauerstoffkonzentration | ≥ 90 % (einstellbar) |
| Arbeitsdruck | 1,2 – 1,5 ATA (einstellbar) |
| Material | Medizinisches TPU |
| Größe | 800 × 2320 mm / 900 × 2320 mm |
| Gewicht | 13 kg |
| Reißverschluss | Japanische YKK-Reißverschlüsse, doppelt geführt |
| Pressurisation/Dekompression | 5 – 10 Minuten |
| Manometer | Intern, zur Drucküberwachung |
| Notventil | Für beschleunigte Dekompression im Notfall |
| Metallgestell | Hält Form beim Entleeren |
| Zubehör | Baumwoll-Schutzbezug, leicht zu reinigen |
| Luftablassventile | 2 Stück |
| Sauerstoffversorgung | 93 % unter Druck durch Maske |
Dremenia – milde Überdruckkammern sind kein Medizinprodukt im Sinne der Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. April 2017 über Medizinprodukte, zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 und zur Aufhebung der Richtlinien 90/385/EWG und 93/42/EWG des Rates. Insbesondere werden sie nicht verwendet für: Diagnose, Prävention, Überwachung, Vorhersage, Prognose, Behandlung oder Linderung von Krankheiten, Verletzungen oder Behinderungen, einschließlich der Entschädigung für Verletzungen oder Behinderungen.